Сейчас на сайте
Акции и события
"На здоровье ребенка экономить нельзя". Как выбрать школьную обувь* Олимпийская чемпионка по фристайлу Алла Цупер откроет развивающий центр в Минске*
Все о детях
Почему ребенок не говорит? 10 причин, о которых вы не задумывались Как понять, что ребенок отстает в развитии. Красные флажки
Это интересно
«Ела килограммами». Многодетная мама открыто рассказывает, как стала «женщиной в теле» "Жили в доме с 15 родственниками мужа". Как белоруска уехала в Нигерию
Спорный вопрос
«У меня в планах отправить дочь на виноградники». Как не воспитать ребенка-нахлебника?
Готовимся к школе
Если 1 сентября навевает тоску. Как адаптировать себя и ребенка к школе Рейтинг школ по результатам ЦТ в 2019 году Продаем старое, покупаем новое. Большой детский маркет пройдет в Минске 24-25 августа
Личный опыт
Учитель, который растит гениальных программистов: "С работой в ИТ сам я опоздал" Как научить ребенка управлять своим временем

Наша подопечная Елизавета Глинская. Как ей помочь

Модераторы: Аукциониcт, Kaseopeya, MamaN@sty
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.

Оффлайн MamaN@sty

  • Модератор
  • Сообщений: 10542
  • Репутация: 539
  • Адрес: Слуцк

  • Дети:
    Анастасия (09.02.2013)
01:11:2017, 20:47 »
Елизавета Глинская


Глинская Елизавета-Виктория, 8 лет, г.Фаниполь.

Диагноз: ДЦП, гемиратетическая форма справа, 1 степени тяжести; гипотрофия правой ноги; эпилептический синдром с наличием частых парциальных токико-клонических припадков; G80.2 стертая дизартрия, ОНР(3 ур.р.р.). Сопутствующий диагноз: хронический бронхит как следствие БЛД. Двусторонний пневмофиброз. Аденоидит. ПМК 1 степени с регургитацией 0-1 ст.

Письмо-обращение родителей Лизы: "К вам обращается с большой надеждой семья Глинских.
После почти 8 лет бесплодия 15 июля 2009 года на 28 неделе беременности весом 980 грамм в 10:55 появилась на свет наша Лизонька. Я успела увидеть только, как ее несли в отделение Реанимации и интенсивной терапии недоношенных новорожденных во 2-ом роддоме г. Минска. Узнать, что с моим ребенком, я смогла только на следующий день в 13 часов. Я думала, что это самые страшные часы моей жизни!
С первого дня и на протяжении почти месяца она находилась на ИВЛ (искусственная вентиляция легких). Она боролась за каждый грамм своего веса (после родов она стала весить еще меньше, 790 грамм) за каждый вдох. Дочка лежала в реанимации, кушать через ротик она не могла, мое молоко давать было нельзя (так как любая аллергия убила бы ее), поэтому все питательные вещества (белки, жиры, углеводы и витамины) вводили через катетеры. Для каждого вещества отдельный катетер, это уже 4+3 (иногда и больше) катетера на лекарства. Учитывая ее размер (она вся, кроме головки, помещалась в подгузник белла-нулевку), все ручки и ножки были заняты катетерами. У меня сердце разрывалось на части, когда я видела, как страдает мой ребенок.
Мне предлагали отказаться от ребенка, потому что шансов на полноценную жизнь у нее нет (говорили, что она не будет видеть, ходить, говорить, слышать), но я твердо решила попробовать сделать так, чтоб ее жизнь стала полноценной. Наш путь очень тяжелый и сложный, но мы стараемся пройти его и не опустить руки.
Меня (маму) пускали в реанимацию на 1 минуту каждый будний день во время обеда, В выходные можно было позвонить по телефону и услышать например: «Состояние вашего ребенка стабильно тяжелое», и мы радовались, потому что это означало, что доченьке не стало хуже. Однажды, когда я была в больнице и только собиралась прошептать Лизоньке, как сильно мы любим ее и как хотим, чтоб она начала поправляться, как что-то зазвенело-загудело, и оказалось, что у нее остановилось ее маленькое сердечко (это было в один из дней когда ее пробовали переводить на жизнь без ИВЛ), меня быстро вывели, узнать, что с ней, я смогла только на следующий день, снова во время обеда. Трудно передать, что чувствовала я в те часы неизвестности, мне казалось, что я умираю раз за разом. Но, слава Богу, ей не стало хуже, просто снова ее перевели на ИВЛ. Была еще одна неудачная попытка перевести ее на естественное дыхание, но не получилось. Только через месяц Лизу перевели на SPAP аппарат поддерживающий дыхание.
Выставленные диагнозы во 2-ом роддоме: недоношенность 28 недель, БЛД, врожденная пневмония, ретинопатия недоношенных 2-3ст, желтуха недоношенных. Через два месяца Лизу перевели в Мать и дитя в отделение недоношенных, через месяц я сама смогла лечь с ней в больницу. Нас перевели в отделение неврологии недоношенных. В 3 месяца с весом 2380 грамм нас выписали домой, это был наш праздник. Дома нам было необходимо поддерживать почти стерильность и принимать лекарства круглосуточно, глазки нужно было капать через каждые 1,5 часа, чтобы капилляры не врастали в сетчатку (только так можно было попробовать сохранить зрение), так почти 7 месяцев я практически не спала: кормление через каждые 3 часа, глазки через каждые 1,5 часа + неврологические лекарства (7 препаратов все с определенным интервалом), но зато мы были дома!!!!!! В неврологию мы ложились через каждый месяц. Там на выставили диагноз ДЦП гемипаретическая форма справа, тазобедренная дисплазия, ретинопатия (она уменьшилась и стала 1 степени). Врач офтальмолог на Шишкина сказала, что дочке помогают ангелы, потому что глазки стали совсем медленно отстраиваться.
Дома мы постоянно занимались с Лизой, распечатывали черно-белые картинки, показывали, она потихоньку начала следить глазками. Мы из квартиры по совету нашего лечащего врача переехали в частный сектор, в дом без удобств, с печкой, с водой на улице, с огородом. Там мы занимались на песке, развивали тактильные ощущения благодаря всем колючим и шершавым травкам, поленьям для печки и всем, что только я там смогла найти. На протяжении всех этих лет мы с папой Лизы стараемся дать возможность ребенку жить полноценной жизнью.

Мы проходим курсы реабилитации в г. Минске, делаем массаж, занимаемся с логопедом, делаем ЛФК, проходим медицинское лечение, каждый день и каждый час сама занимаюсь с дочей.

К нашему диагнозу в 5 лет добавился дисбаланс Т-клеточного иммунитета, Лиза болеет простудными заболеваниями каждый месяц, даже летом. И еще психоэмоциональное расстройство, расстройство сна.
Я знаю, что нас еще много ждет хорошего в жизни, поэтому мы стараемся все плохое пережить и идти дальше. На протяжения 6 лет мы старались справиться своими силами. К сожалению, на данный момент у нас нет финансовой возможности продолжать реабилитацию. Я хочу попросить всех неравнодушных откликнуться. Мы открываем сбор на обследование Елизаветы в Израиле в клинике «Ассута». Сумма необходимая на обследование 7 190 долл. Я никогда не думала, что мне придется просить для лечения ребенка деньги у абсолютно незнакомых мне людей, но у дочки нет другого шанса. Помогите, пожалуйста, собрать средства на лечение моей дочки. Нам просто негде взять такие деньги. Мы очень надеемся на Вашу помощь нашей малышке".

Группа ВК https://vk.com/club110009001
Группа Facebook https://www.facebook.com/groups/1739226219631932/

Контактный телефон мамы (велком) +375293245137 Наталья
    « Последнее редактирование: 15:11:2017, 08:52 от MamaN@sty »

    Оффлайн MamaN@sty

    • Модератор
    • Сообщений: 10542
    • Репутация: 539
    • Адрес: Слуцк

    • Дети:
      Анастасия (09.02.2013)
    01:11:2017, 20:56 »
    Реквизиты для помощи:

    Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк»
    Операционная служба ЦБУ №606 в филиале № 500 - г.Дзержинск, ул. К.Маркса 17.
    УНП 100603596; МФО 153001601
    Код филиала вкладополучателя: 601

    белорусские рубли — транзитный счёт № 3819382160200 на благотворительный счёт №000022;
    евро — транзитный счёт №3819382160516 на благотворительный счёт №000012;
    доллары США — транзитный счёт №3819382160516 на благотворительный счёт №000017

    Назначение платежа: для зачисления на благотворительные счета Глинской Натальи Ивановны для лечения Глинской Елизаветы.
    Осуществить платеж можно также через интернет банкинг.

    карта Беларусбанка 9112 0001 5760 9724 до 11/19

    карта Белгазпромбанка 4286 2109 8237 7105 до 09/20

    номер МТС 8033 3842256

    Webmoney
    B899439761944 бел рубли
    R279869169521 росс рубли
      « Последнее редактирование: 17:11:2017, 17:31 от MamaN@sty »

      Модераторы: Аукциониcт, Kaseopeya, MamaN@sty