Сейчас на сайте
Новости портала
Минздрав решил, что физраствор все-таки будут продавать без рецепта
Все о детях
Красиво и жутко одновременно: художница рисует умерших детейРодители годами не расчесывали девочке волосы. Этому есть логичное объяснение
Это интересно
Находки в детской верхней одежде, о которых с восторгом отзываются мамыХудожница нарисовала жизненные иллюстрации о планах на 2021-й год
Школьная жизнь
Учителя и родители протестировали новую онлайн-платформу от Минобразования. К каким выводам пришли?«Похоронами год закончили и начали». В брестской школе меньше чем за месяц умерли два учителя
Спорный вопрос
Огромные сосульки на крыше детского сада: кто должен их сбивать? Отвечаем на вопрос родителейВ садик, где детей накормили огурцами и кефиром, приезжали проверяющие. Чем все закончилось?
Здоровье
Нужно ли мазать кремом детские щеки в морозную погоду? Отвечает врач-дерматолог
Личный опыт
Поговорили с белоруской, которая родила ребенка в 00:01 1 января 2021 года

«Стала замечать синяки, оказалось: серьезная болезнь». Семья столкнулась с очень сложным диагнозом у ребенка

09 декабря 2020 года
4

Артем Шелешко родился 5 апреля 2008 года в городе Гродно. Он рос подвижным и общительным ребенком. «Носился как вертолет!говорит мама мальчика Ольга.  Иногда на его пути попадались стены и мебель. И тогда нам приходилось ехать в больницу и что-нибудь зашивать или лечить». Привычная жизнь семьи перевернулась с ног на голову в 2016 году: у Артема обнаружили серьезное заболевание, а сейчас ему необходима срочная трансплантация косного мозга.
 

Источник фото: архив героев


Когда Артему было 8 лет, Ольга стала замечать синяки на теле сына. 

— Я работаю медсестрой-анестезистом в отделении реанимации Гродненской университетской клиники, и меня как медработника насторожили многочисленные синяки на теле ребенка, которые все чаще появлялись без причины.

Родители отвели Артема сдать общий анализ крови и по его результатам обнаружили, что в крови сына очень мало тромбоцитов.

—  На следующий день мы уже были в Гродненской областной детской больнице, откуда нас быстро направили в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровляны. Артем прошел множество анализов, обследований и даже перенес пункцию костного мозга. И, как результат, совсем незнакомый диагноз — пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ), вторичное апластическое состояние. Позже диагноз был уточнен: приобретенная апластическая анемия умеренной степени тяжести с ПНГ клоном. Это заболевание, при котором иммунная система организма атакует и уничтожает кроветворные клетки собственного костного мозга. Стало ясно: наш ребенок погибает!



Анализы у Артема, как и прогнозировал врач, очень быстро стали показывать ухудшения. В срочном порядке мальчика подготовили к иммуносупрессивной терапии. Его поместили в отделение трансплантации, и начался интенсивный курс лечения.

—  Я не могла понять: как же так? Ведь еще вчера Артемка ходил в школу и жил обычной жизнью, а сейчас больничные стены, анализы, анализы и еще раз анализы. Боль, страх, слезы... Ребенка я видела только в определенные часы и через стекло. Я не могла ни подойти к нему, ни обнять его. Ему было страшно, медсестры говорили, что он плачет по ночам, а я ничем ему помочь не могла.

Артем провел в больнице полгода, стал восстанавливаться и вернулся домой. Но лечение на этом не закончилось: мальчик продолжал принимать жизненно необходимые препараты дома. Артем стал потихоньку вступать в ремиссию.

—  Наша семья стала возвращаться к обычной жизни, Артем вновь пошел в школу, научился заново жить с плохими анализами. 
 

Источник фото: архив героев


Но в июне 2020 года важные показатели опять стали критически падать.

—  Врачи проделали огромную работу,  —  говорит Ольга. —  Но они не смогли мне ответить на вопрос, рецидив ли это. Несмотря на массу обследований и бесконечных анализов, ничего не было ясно. И мы решили сдать ряд генетических тестов в американской генетической лаборатории Invitae. В результате врачи выявили у сына редкую патогенную генетическую мутацию FANCM, связанную с Анемией Фанкони.

По словам мамы, белорусские врачи видели такой диагноз впервые и не знали, какое лечение применять в этом случае, поэтому родители обратились за помощью в Университетскую клинику в г. Фрайбург (Германия).

—  Благодаря помощи неравнодушных людей нам удалось собрать необходимую для этого сумму. Немецкие специалисты после полного обследования в их клинике не согласились с диагнозом белорусских врачей и установили свой диагноз — миелодиспластический синдром.  

Но какой бы из этих диагнозов не оказался окончательным, лечение и спасение жизни мальчика врачи видят только в одном — в срочной трансплантации костного мозга.

— Неродственного донора для нашего сыночка нет в базе данных онкоцентра в Боровлянах. Также белорусские врачи сказали, что и в международной базе они не видят подходящего донора для Артема. А это значит только одно: спасти жизнь сына в нашей стране не могут.
 

Источник фото: архив героев


Ольга признается, что она с мужем больше всего боялась, что дальнейшее лечение нужно будет продолжать в Германии, потому что немецкая клиника выставила счет 250 000 евро для проведения трансплантации костного мозга. Сумма неподъемная для любой белорусской семьи, но в Германии есть донор для Артема.

—  Сколько обиды, слез и боли в наших сердцах. Словами трудно это все передать. Вот есть сегодня наш ребенок живой, а завтра его может не стать… Нет денег на его лечение —  и нет нашего сыночка… Хочется кричать на весь мир от несправедливости, когда жизни детей оцениваются в такие сумасшедшие суммы. 

В начале недели Артем в очередной раз попал в реанимацию из-за плохих анализов. Ольга очень боится, что времени на спасение сына у них совсем мало.

— Костный мозг нашего сына убивает его организм. Каждая минута на счету. Ведь только в прошлый понедельник его выписали из больницы, куда он тоже попал из-за критически низких жизненно важных показателей. Прошла неделя, и опять больница. Такого раньше никогда не было, а, значит, у нас очень мало времени. В какой-то момент я могу не успеть довезти сына до реанимации для переливания тромбомассы и крови и не смогу стабилизировать его состояние.

Родители просят всех неравнодушных людей помочь им спасти своего сына-подростка.

— Заболеть может абсолютно любой ребенок, независимо от того, сколько ему лет. Малышей всегда искренне жаль, ведь смотреть на страдания малютки невыносимо. Но как быть тем, кто заболел в более старшем возрасте? Например, подросткам. Они уже не вызывают столько жалости и сочувствия, как малыши, но при этом уже все понимают, и от этого им еще тяжелее, особенно если речь идет о смертельной болезни. Мы умоляем всех неравнодушных людей не оставлять нас с этой страшной бедой. Мы готовы на все, лишь бы наш ребенок жил. Мы просим вас: помогите спасти жизнь нашего сына.

Реквизиты для помощи Артему

Быстрая связь с редакцией editor@rebenok.by
Еще больше полезных советов для родителей в нашем Инстаграме. Присоединяйтесь!


Обсуждение
charko9.12.2020 в 9:44
перевела на Белгазпромбанк
Деффочка9.12.2020 в 11:14
Перевела на ВТБ. Поправляйтесь скорее, сил вам и терпения.
Ида9.12.2020 в 11:19
Здравствуйте
Перечислила на ББ
Может, на фейсбуке статью поместите, или если есть там, дайте, пожалуйста, ссылку
Здоровья всем
Перечислила на карту Беларусбанк. Удачи.
Обсуждают сейчас