Сейчас на сайте
Встречи Ребёнок.BY
Этому не учат в вузах! Все, что важно знать молодому учителю, на встрече 3 августа Преодолеем переходный возраст вместе! Приглашаем родителей и подростков на TEEN BATTLE 4 августа Мама в курсе: Как родить легко? На встрече 25 июля с акушером-гинекологом
Это интересно
История мамы, которая попала на контроль соцслужб "Как мы вообще выжили?" Опасные развлечения детей 30 лет назад
Здоровье
Осторожно — лето! 5 самых распространенных летних опасностей "Сутками рожали только в прошлом веке!" Гинеколог объясняет, зачем нужна стимуляция
Женский мир
А какая бабушка получится из вас? Ваш знак зодиака подскажет, чего ожидать! Как женщины просят денег у мужей
Личный опыт
«Я выбрала сына, а не свои ожидания!» Родители поддержали сына, который отказался поступать Без этих вещей мамы не представляют своего отдыха. MUST HAVE в путешествиях с детьми
Психология и воспитание
«Родители не обязаны нравиться детям, они должны их воспитывать». 7 принципов воспитания

"В палате с нами не стало мальчика. Была мысль, что и нас это ждет". Как жить, когда у ребенка находят рак

11 апреля 2018 года
1

Эти дети занимаются спортом, любят гулять с друзьями и не любят домашние задания. Они - обычные дети. Но при этом - особенные. Они победили рак. Катерина Киселёва и платформа "Имена" рассказали о новых победах и мечтах этих ребят. 


 

В Беларуси 500 детей каждый год заболевают раком. Все они приезжают на лечение в единственный в стране РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. Еще 5-6 тысяч пациентов в год проходят стационарное лечение, а 30-35 тысяч — амбулаторное.

Часто эти дети проводят в больнице несколько лет. Они выходят оттуда с ослабленным иммунитетом, без друзей и навыков жизни за пределами палаты. Вернуться к обычной жизни после долгих лет лечения — сложная задача.



Ангелина Колопенчик, 14 лет . “Папа выезжал в поле, кричал, а потом ехал и делал, что надо”

Перед занятиями в школе моделей Ангелина выпивает чашку какао и съедает кусок фруктового пирога.

По стандартам моделей я считаюсь полной, но мне кажется, я хорошо выгляжу. Для меня моделинг — скорее, хобби. Вообще я хочу в будущем пойти в актерство или режиссуру. Что-то точно связанное с творчеством.

В школу моделей Ангелина пришла в семь лет. Почти сразу как выздоровела. Сначала было сложно с кем-то познакомиться, заговорить. Тяжело начинать жить как обычные дети. После того, как два года скитаешься по больницам.
 

Источник фото: Александр Васюкович, Имена


Когда Ангелине было пять, она заболела воспалением легких. Ее пролечили в инфекционной больнице, но анализы оставались плохими. Мама девочки, Анна, настояла на полном обследовании. В Боровлянах Ангелине поставили диагноз — лейкоз, рак крови. Врачи обнадежили, что болезнь хоть и серьезная, но излечимая. И всё равно было страшно.

Мама:

Папа наш был ошарашен, конечно. Я ему сразу объяснила, что жизнь поменяется. Но ничего, справились. Он теперь вспоминает, как выезжал в поле, кричал, а потом ехал и делал, что надо.

Анна говорит, что ей повезло с мужем,  который стал в тот сложный период болезни Ангелины для нее поддержкой, ведь многие мужчины не выдерживают таких трудностей и уходят из семьи. Болезнь сплотила семью.

Ангелина, вспоминая химиотерапию, рассказывает, как ей не нравилось это. Как было тяжело вставать, ходить, говорить. И она  просто лежала. Признается, что понимала, что болеет, но какие последствия могут быть — нет.

Только сейчас начала осознавать, насколько всё было серьезно и страшно.

Болезнь сыграла свою роль в характере Ангелины. Девочка быстро повзрослела, у нее на все - свои взгляды, будто “беззаботное детство” выпало из жизни. 

У меня инвалидность. Но этого не видно. А есть дети, у которых это видно. И подростки над ними смеются. Им кажется, это весело. Я не считаю, что это весело. Это люди, с которых нужно брать пример. Это герои нашего времени. Они живут дальше, не смотря ни на что.

Маргарита Чернега, 11 лет. “Всегда смотрела на реакцию врача”

Маргарите было три месяца, когда мама заметила, что сын, брат-двойняшка Маргариты, развивается хорошо, а у дочки немного косит один глаз. В поликлинике их направили в Боровляны. Там обнаружили раковые клетки в глазу.
 

Источник фото: Александр Васюкович, Имена


Белорусские врачи провели три курса химиотерапии. Потом - была операция в Германии. А дальше - два года постоянных обследований, чтобы убедиться, что раковые клетки действительно погибли.

Мама рассказывает:

Сначала на все УЗИ я шла только с валерьянкой. Всегда смотрела на врача, на ее реакцию. И когда понимала, что всё хорошо, — выдыхала.

Девочка росла как обычный ребенок, ходила в обычный детский сад, потом в обычную школу. Мама воспитывала двойняшек одинаково: и любила, и наказывала, и баловала.  

В первом классе Маргариту стали дразнить из-за глаза, который немного косит и не видит. Это почти незаметно, но для детей - весомый повод посмеяться. Учительница помогла разрешить конфликт, а мама объяснила Маргарите, как в таких случаях отвечать и защищаться.

Теперь Маргарита учится в 5 классе. Любит белорусский и математику. И увлекается плаванием.

Она в общении стеснительная, зато в бассейне раскрывается. Она как рыба в воде. Она как будто там растворяется

Благодаря плаванию у Маргариты ровная спина и не западает голова в сторону, как это бывает у детей, у которых один глаз не видит.

О болезни Маргариты в семье говорить не любят:

Не хочется делиться. Люди начинают по-другому относиться, с какой-то жалостью, а это неприятно. Это не семейная тайна, но я об этом говорю тем людям, которые это просто примут как факт.

Артем Каминский, 13 лет. Не отпускала мысль о самом страшном

Артем заболел в 3,5 года. Часто шла кровь носом, в поликлинике советовали прижечь сосуды. Однажды ночью стало совсем плохо. Скорая возила Артема по больницам. Мальчик с мамой оказались в Боровлянах. Диагноз — лимфопластный лейкоз и нейролейкоз. Сразу начали лечение — химиотерапию.

Когда Артем съедал стограммовую баночку йогурта, это было такое счастье! В палате нас было трое, и на третий день не стало мальчика. В голове была мысль, что и нас это ждет. Помогла женщина-психолог из глубинки. Заставила пять раз повторить: «Я верю, что мой сын выздоровеет». Я сначала не могла сказать, заливалась слезами, но потом получилось. И сама себе поверила, что так и будет. Вера и надежда — это самое основное.

В больнице Артем провел год. Там он начал рисовать яркие и позитивные картины. Один свой рисунок он послал на международный конкурс «На сваёй зямлі». Мама тогда не пыталась выяснить, почему нарисованного бычка Артем разукрасил в красной-синий цвет. Артем заявил, что мама ничего не понимает, а рисунок занял третье место из 20 тысяч работ.

 

Источник фото: Александр Васюкович, Имена


Через год Артем выписался и врачи разрешили приезжать раз в неделю. Были осложнения: мальчик перенес множество болезней, которые цеплялись к ослабленному организму.

Сейчас Артему 13 лет. У него вторая группа инвалидности, два раза в год он ездит в Боровляны обследоваться. 

Артем гоняет на велике по двору вместе с друзьями. Рисование забросил, но увлекся выжиганием по дереву. Учится на шестерки и семерки. А еще любит готовить: смотрит видеорецепты на ютубе и реализует на кухне. Недавно угощал всех фирменными бутербродами и гамбургерами.

Таня Гребень, 15 лет “Страшно такое пережить”

Тане было восемь, когда на ноге появилось пятнышко. Оно чесалось и росло. Мама Жанна отвезла дочку к местным онкологам, но те не знали, что с этим делать. Мама с дочкой добрались до Боровлян. Оказалось, что пятно — меланома. Еще немного — и рак достиг бы кости. Через три дня девочку прооперировали. Потом был долгий период восстановления.

Сначала было больно ступать на ногу, даже спать больно, косточка отдавала. Недели три в больнице. Еще месяц — дома. Потом сидишь на уроках, никуда не ходишь. Физкультурой не разрешали заниматься. Классная даже дотрагиваться до меня не давала другим детям, чтобы вдруг чего не случилось.

Таня всегда была шустрой, ни минуты не сидела на месте и обожала футбол. И каждый раз, бывая у врачей, просила разрешения заниматься футболом, но те запрещали: любой удар, любая травма ноги могли снова спровоцировать болезнь. Так прошло четыре года. Для Тани они были очень непростыми.

 

Источник фото: Александр Васюкович, Имена


Три года назад Таня получила долгожданное добро на занятия. Теперь девушка играет в школьной команде по футболу, с другими девочками ездит на соревнования, занимает  призовые места. А недавно Таню отобрали играть за брестскую команду.

Свою жизнь Таня мечтает связать жизнь со спортом — хочет тренировать детей.

Про болезнь она вспоминать не любит:

Я стараюсь об этом не думать. Оно было и больше нет. Всё стало налаживаться. И я не хочу, чтобы оно появилось снова. Страшно такое пережить.

Артем Салата, 14 лет. “Бог со мной”

Артем, как и многие подростки, любит играть в танчики и занимается спортом. Так просто, для себя, чтобы быть в хорошей форме. Любовь к спорту у Артема от папы. А еще смугловатый цвет кожи и брови. Они очень близки, хоть папа и не живет в семье. Вместе ходят в бассейн и тренажерный зал.

 

Источник фото: Александр Васюкович, Имена


Когда Артему было 3,5 года, он заболел. Десятки врачей не могли точно сказать, что с ним: то ли псориаз, то ли экзема. Каждый назначал лечение, которое не помогало. Гистиоцитоз X (нарушение работы клеток) обнаружили в Боровлянах. 10 лет назад белорусские врачи не знали, как лечить эту болезнь. Немецкие врачи назначали лечение и присылали в белорусскую больницу лекарства. Спустя пять лет Артем и его родные услышали долгожданное «вы здоровы».

Я в больнице не дружил ни с кем. Я одинокий был. И сейчас одинокий. Иногда комфортно, иногда нет. Друзей мало. А с подругами не поговоришь об общих интересах.

Артем учится в 8-м классе. Он любит географию и историю, смотрит познавательные передачи про разные страны, стены его комнаты увешаны флагами Швеции, Чехии, Израиля, Германии. Артем мечтает быть инженером машиностроения и придумать что-то такое крутое, чтобы Беларусь любили и уважали во всем мире.

Я не хочу быть лидером, я хочу хорошо жить. Жена чтобы была, много денег, квартира хорошая. Но здоровье на первом месте. Без здоровья жить нереально!

Мама и бабушка считают, что Артем выздоровел благодаря хорошим врачам и правильному лечению.

Артем объясняет это по-своему:

Бог со мной. Как папа говорит, Бог создал одних людей на страдания, других — на смерть. То есть жить хорошо — это очень тяжело, нужно пройти через трудности. Мне повезло, я выздоровел. Всё хорошо будет. Это тоже папа говорит.

Игры победителей

В 2010 году российский фонд «Подари жизнь» и его основатели актриса Дина Корзун и Чулпан Хаматова придумали международный турнир «Игры победителей». Ребята из разных стран, победившие рак, собираются, чтобы доказать себе и показать другим, что они, как обычные дети, могут бегать, смеяться, радоваться жизни.

В соревнованиях всегда принимали участие и белорусские ребята. Например, Артем Каминский ездил туда в прошлом году: участвовал в соревнованиях по плаванию, играл в настольный теннис и футбол, стрелял из пневматического ружья. Медалей не привез, но впечатлений осталась масса.

Раньше детей для участия в финале выбирали «вручную» из числа тех, кому помогает фонд «Прикосновение к жизни» — и 8-10 ребят из Беларуси ехали в Москву представлять страну.

Национальный отбор

В этом году решили провести настоящие отборочные соревнования и отправить на соревнования 20 ребят. 28 апреля — 1 мая впервые в Беларуси должен пройти Национальный отборочный этап Всемирных детских «Игр победителей».

На Национальном этапе 55 детей, победивших рак, в возрасте от 7 до 16 лет со всей страны будут соревноваться в пяти видах спорта: легкой атлетике (бег 60 м), плавании (бассейн 25 м), мини-футболе, настольном теннисе и шахматах. Соревнования пройдут в Острошицко-Городокской средней школе и спортивном комплексе «Раубичи».

Для детей, победивших рак, отборочные соревнования - важное событие. Они смогут показать себя, весело провести время и почувствовать свою причастность к команде таких же, как он. Понять, что каждый из них  - один из многих победителей. Которые уже одержали самую важную победу в своей жизни и получили самую важную награду - жизнь.

Однако на проведение игр не хватает средств. Нажав ЗДЕСЬ, вы можете помочь детям одержать еще одну победу в жизни.

Источник: imenamag.by



Обсуждают сейчас